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Escocia lanza prueba genética para prevenir la pérdida auditiva en recién nacidos
Escocia ha lanzado una prueba genética para prevenir la pérdida auditiva en recién nacidos que requieren tratamiento con antibióticos, marcando un avance significativo en la atención neonatal.
- El NHS Escocia ha comenzado la implementación del Genedrive MT-RNR1 ID Kit, un test genético que identifica mutaciones que pueden causar pérdida auditiva tras el uso de gentamicina.
- Este programa se lanza en respuesta a la necesidad de prevenir la pérdida auditiva en infantes que sufren infecciones graves, como la sepsis, y que requieren tratamiento con antibióticos.
- La prueba genética se aplicará inicialmente en 14 hospitales escoceses, con el objetivo de detectar a los recién nacidos en riesgo antes de que se administren tratamientos potencialmente dañinos.
Por Qué Es Relevante
La implementación de esta prueba genética representa un avance crucial en la salud infantil, abordando un problema común pero prevenible en el tratamiento de infecciones. Al reducir el riesgo de pérdida auditiva, se espera mejorar la calidad de vida de los infantes y sus familias, alineándose con tendencias globales en medicina personalizada.