Una innovadora terapia génica ha transformado la vida de Oliver, un niño de Manchester con síndrome de Hunter, tras superar desafíos financieros en su desarrollo y pruebas clínicas.
- Oliver, un niño de Manchester, fue diagnosticado con síndrome de Hunter, un trastorno genético que afecta la producción de una enzima crucial para su salud.
- Científicos en el Reino Unido desarrollaron una terapia génica pionera que reemplaza la enzima faltante, permitiendo a Oliver mejorar significativamente su calidad de vida.
- El proyecto de terapia génica enfrentó obstáculos de financiamiento que casi detuvieron el ensayo médico, pero la cobertura de la BBC ayudó a atraer el apoyo necesario.
Por Qué Es Relevante
Este avance en terapia génica no solo ofrece una nueva esperanza para pacientes con síndrome de Hunter, sino que también destaca la importancia de la financiación en la investigación médica, un tema clave en la salud pública actual.