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La FDA alerta sobre contaminación en medicamento para la presión arterial
La FDA emitió un llamado a revisión a nivel nacional de 11,100 frascos de medicamento para la presión arterial debido a contaminación cruzada con otro fármaco, alertando sobre riesgos potenciales para los pacientes.
- El 1 de diciembre, la Food and Drug Administration anunció el retiro de aproximadamente 11,100 frascos de un medicamento combinado que contiene Bisoprolol y Hydrochlorothiazide.
- La contaminación cruzada se debe a un error en el proceso de fabricación, lo que podría comprometer la eficacia del medicamento antihipertensivo y poner en riesgo a los pacientes.
- Los medicamentos afectados son tabletas que se utilizan para tratar la presión arterial alta, y la FDA está instando a los pacientes a verificar si tienen estos productos en casa.
Por Qué Es Relevante
Este llamado a revisión subraya la importancia de la vigilancia en la producción de medicamentos y la seguridad del consumidor, especialmente en tratamientos de salud críticos como los antihipertensivos. Los pacientes deben estar informados y actuar para evitar posibles complicaciones de salud.