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La FDA aprueba EPKINLY para tratar el linfoma folicular en adultos.
La FDA ha aprobado EPKINLY, un tratamiento innovador de AbbVie para el linfoma folicular en adultos, mejorando las opciones para pacientes con enfermedad resistente o en recaída.
- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó EPKINLY (epcoritamab-bysp) en combinación con rituximab y lenalidomide para adultos con linfoma folicular en recaída o resistente.
- Este tratamiento se dirige a pacientes que han experimentado una recaída tras otros tratamientos, ofreciendo una nueva esperanza en el manejo de esta enfermedad.
- AbbVie, una compañía farmacéutica destacada, anunció la aprobación el martes, lo que marca un avance significativo en la terapia del linfoma, un tipo común de cáncer.
Por Qué Es Relevante
La aprobación de EPKINLY representa un avance crucial en el tratamiento del linfoma folicular, un cáncer que afecta a muchos adultos. Este desarrollo se alinea con la necesidad de opciones terapéuticas efectivas para pacientes que enfrentan recaídas, mejorando la calidad de vida y potencialmente aumentando las tasas de supervivencia.