La FDA aprobó el 15 de diciembre de 2025 la terapia combinada de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki y pertuzumab para tratar el cáncer de mama HER2 positivo, marcando un avance significativo en la oncología.
- La combinación de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu, de Daiichi Sankyo) y pertuzumab está indicada para adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico.
- La aprobación de la Food and Drug Administration representa una nueva opción de tratamiento para pacientes con cáncer de mama metastásico, mejorando la supervivencia libre de progresión.
- Daiichi Sankyo y AstraZeneca colaboran en el desarrollo de esta terapia, que busca ofrecer resultados más efectivos en la lucha contra el cáncer de mama HER2 positivo.
Por Qué Es Relevante
Esta aprobación es crucial ya que ofrece una nueva esperanza a los pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, una de las formas más agresivas de la enfermedad. Además, refleja el avance en la investigación y desarrollo de terapias dirigidas en oncología, lo que podría transformar el enfoque del tratamiento del cáncer.