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Sandoz presenta TYRUKO, el primer biosimilar para la esclerosis múltiple en EE. UU.
Sandoz ha lanzado TYRUKO, el primer biosimilar aprobado en EE. UU. para tratar la esclerosis múltiple, ofreciendo una alternativa a Tysabri, lo que podría beneficiar a muchos pacientes.
- La Food and Drug Administration (FDA) aprobó TYRUKO como el primer biosimilar para el tratamiento de la esclerosis múltiple, validando su eficacia en comparación con Natalizumab.
- TYRUKO está indicado para todas las aplicaciones del medicamento de referencia Tysabri, lo que amplía las opciones de tratamiento para pacientes con esclerosis múltiple y enfermedad de Crohn.
- Este avance en la terapia de combinación representa un hito en el acceso a tratamientos inmunosupresores más económicos y accesibles para pacientes afectados por enfermedades autoinmunes.
Por Qué Es Relevante
La introducción de TYRUKO no solo mejora el acceso a tratamientos efectivos para la esclerosis múltiple, sino que también refleja una tendencia creciente hacia el uso de biosimilares en el sector salud, lo que puede reducir costos y aumentar la disponibilidad de medicamentos esenciales.